มูลนิธิโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียแห่งประเทศไทย “National Hemophilia Foundation of Thailand” ได้ก่อตั้งเมื่อ 21 พฤษภาคม 2546 จนถึงปัจจุบันเป็นระยะเวลากว่า 21 ปี โดยมีเงินทุนในการจดตั้งมูลนิธิฯ จำนวน 200,000 บาท เพื่อสนับสนุน การดูแลรักษาและ การป้องกันภาวะเลือดออกผิดปกติของผู้ป่วยโรคโมฟีเลียซึ่งเป็นโรคที่ผู้ป่วยมีอาการเลือดออกง่ายและหยุดยากทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในประเทศไทย เนื่องจากมีการขาดโปรตีนที่ช่วยให้เลือดหยุดไหลตั้งแต่เกิด นำไปสู่ภาวะเลือดออกอย่างรุนแรง เป็นโรคประจำตัวตลอดชีวิต ต้องรับการรักษาอย่างต่อเนื่องและมีค่าใช้จ่ายสูง หากการรักษาช้า จะนำไปสู่ความพิการโดยเฉพาะเมื่อเลือดออกในหัวเข่า และข้อต่ออื่น ๆ หรือเสียชีวิตได้ถ้าเลือดออกในสมองหรืออวัยวะสำคัญ เป็นอุปสรรคต่อการใช้ชีวิตของผู้ป่วยและครอบครัวอย่างมาก ถ้าได้รับการดูแลช่วยเหลืออย่างมีประสิทธิภาพ จะมีคุณภาพชีวิตที่ดีและสามารถใช้ชีวิตเป็นกำลังของประเทศชาติได้อย่างคนปกติ 

วัตถุประสงค์
1.  เผยแพร่ความรู้เกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย โรคเลือดออกง่ายอื่นๆ และโรคที่เกี่ยวข้อง แก่ผู้ป่วย ครอบครัว ประชาชน และบุคลากรทางการแพทย์
2.  ส่งเสริมสนับสนุน การดูแลรักษาผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย โรคเลือดออกง่ายอื่นๆ และโรคที่เกี่ยวข้อง รวมถึงการป้องกันโรคนี้แก่ครอบครัวผู้ป่วย และประชาชน
3.  ส่งเสริมการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย โรคเลือดออกง่ายอื่นๆ และโรคที่เกี่ยวข้อง
4.  ส่งเสริมกิจกรรมอื่นๆ เกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย โรคเลือดออกง่ายอื่นๆ และโรคที่เกี่ยวข้อง
5.  เพื่อร่วมมือกับ องค์กรทางการแพทย์ และองค์กรที่เกี่ยวข้องทั้งในประเทศและต่างประเทศ โรงเรียนแพทย์ และโรงพยาบาล เกี่ยวกับการพัฒนาการดูแลรักษาและการป้องกันโรคฮีโมฟีเลีย โรคเลือดออกง่ายอื่นๆ และโรคที่เกี่ยวข้อง
6.  ดำเนินกิจกรรมการหาทุน เพื่อนำมาสนับสนุนการดำเนินการตามวัตถุประสงค์ของมูลนิธิฯ
7.  เพื่อดำเนินการหรือร่วมมือกับองค์กรกุศลอื่นๆ เพื่อสาธารณประโยชน์
8.   ไม่ดำเนินการเกี่ยวข้องกับการเมืองแต่ประการใด